「昭衍新药」昭衍新药06127：盈利下滑背后的挑战与机遇，投资需谨慎！

昭衍新药基本情况

情况介绍

北京昭衍新药研究中心股份有限公司（代码：06127），成立于1998年，主要从事药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售。公司位于北京市大兴区，是中国首家通过美国FDA GLP检查，并同时具有AAALAC认证和中国CFDA的GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。

股本股东分析

截至2024年8月5日，昭衍新药的总股本为749.48百万股，其中A股总股本为630.48百万股，港股总股本为119.00百万股。公司股本结构较为稳定，近年来有少量的股本变动，主要是由于港股送红股等活动。

经营能力分析

昭衍新药的经营能力体现在其核心业务——药物非临床安全性评价服务上。公司提供的试验报告和安全性数据已被美国FDA及国际其他国家药监机构和中国CFDA认可。然而，2024年第三季度报告显示，实验室服务业务贡献的净利润有所下降，主要原因是竞争加剧和毛利率下滑。

竞争能力分析

昭衍新药在中国新药临床前安全性评价领域具有较强的竞争地位，这得益于其国际认证和行业经验。但是，随着市场竞争的加剧，公司的毛利率和净利润都受到了一定的影响。

发展情景分析

昭衍新药在药物研发领域的专业性和市场地位为其发展提供了良好的基础。但是，公司面临的挑战包括市场竞争、毛利率下降等问题。未来，公司需要通过提升服务质量、拓展业务范围等方式来增强其市场竞争力。

重大事项

2022年半年度报告显示，公司归属于上市公司股东的净利润同比增长141.40%，主要得益于主营业务增长和金融资产估值变动带来的收益。

公司基本情况小结

昭衍新药作为一家专注于药物非临床安全性评价服务的公司，具有较强的专业性和市场竞争力。然而，面临市场竞争和毛利率下降的挑战，公司需要持续优化经营策略，以维持其市场地位并实现长期发展。

所属行业状况分析

昭衍新药(06127) 所在行业类型

昭衍新药主要业务集中在CRO（医药研发合同外包）行业，特别是在药物非临床安全性评价领域。公司成立于1995年，是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业之一。