「Trevi Therapeutics」小白必看：Trevi Therapeutics，生物制药新贵如何撬动千亿市场

Trevi Therapeutics基本情况

情况介绍

Trevi Therapeutics, Inc.（简称：Trevi Therapeutics）是一家临床阶段的生物制药公司，成立于2011年，总部位于美国康涅狄格州的纽黑文。公司专注于开发和商业化纳布啡ER，用于治疗严重的神经介导的疾病，如特发性肺纤维化（IPF）的慢性瘙痒、慢性咳嗽，以及帕金森病患者的左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。主要产品Haduvio（口服纳布啡ER）旨在平衡中枢和外周神经系统中的受体，以缓解慢性咳嗽症状，特别是IPF患者。

股本股东分析

公司于2011年3月17日在特拉华州注册成立，2019年5月7日上市，发行价为10美元，首日开盘价为9.5美元。发行数量为550万股，实际募集资金5115万美元。

经营能力分析

Trevi Therapeutics正在开发Haduvio，目前处于多个临床试验阶段，包括针对IPF患者的慢性咳嗽的2b期临床试验（CORAL），针对难治性慢性咳嗽（RCC）患者的2a期临床试验（RIVER），以及针对慢性瘙痒和结节性痒疹患者的2期和2b/3期临床试验。

竞争能力分析

公司主要面向医疗保健行业，专注于满足未满足医疗需求的疾病，如IPF和难治性慢性咳嗽。Haduvio作为主要产品，通过调节中枢和外周神经系统中的受体，为慢性咳嗽患者提供了一种新的治疗方法。

发展情景分析

Trevi Therapeutics的发展前景依赖于其主打产品Haduvio在临床试验中的表现和市场对新型慢性咳嗽治疗药物的需求。公司针对的疾病领域具有共同的病理生理学特征，通过中枢和外周神经系统中的阿片受体介导。

重大事项

公司已与Endo Pharmaceuticals Inc.签订许可协议，开发和商业化包含纳布啡氢氯酸盐的任何配方产品。

公司基本情况小结

Trevi Therapeutics作为一家专注于治疗慢性咳嗽的生物制药公司，正处于关键的临床试验阶段。其投资价值取决于Haduvio的临床试验结果和市场潜力。公司针对的疾病领域具有显著的未满足医疗需求，为其提供了广阔的市场机会。然而，临床试验的风险和市场接受度将是投资者需要关注的关键因素。

所属行业状况分析

所在行业类型

Trevi Therapeutics (TRVI) operates in the biopharmaceutical industry, specifically focusing on the development and commercialization of therapies for chronic cough and related conditions.